Ciklohexil-amin felhasználása és szintézise

Ciklohexil-amin egyfajta átlátszó és színtelen folyadék, erős halízzel és ammóniára emlékeztető illattal. Gyúlékony, relatív molekulatömege 99,18, relatív sűrűsége 0,8191, olvadáspontja -17,7 ℃, forráspontja 134,5 ℃, törésmutatója 1,4372, lobbanáspontja 32 ℃ és gyulladási pontja 265 ℃ . Vízben oldódik, és elegyedhet szokásos szerves oldószerekkel, például etanollal, etil-éterrel, acetonnal, etil-acetáttal, kloroformmal, heptánnal, benzollal és hasonlókkal.Ciklohexil-amina gőzzel együtt elpárologhat, és a levegőben lévő szén-dioxidot elnyeli, fehér kristályos karbonátot képezve. Vízzel azeotrópot képezhet, amelynek együttforráspontja 96,4 ℃ és víztartalma 55,8%. Vizes oldata lúgos. A 0,01%-os 0,01%-os vizes oldat pH-ja 10,5. Gőze a levegővel robbanásveszélyes keveréket képezhet. Ez a termék mérgező és irritálja a bőrt és a nyálkahártyákat, üszkösödést okoz; gőzeinek belélegzése kábító hatású, de nem okoz vérmérgezést. Patkány orális adagolás: LD50: 710 mg/kg. A munkahelyen a maximálisan megengedhető koncentráció 10 × 10-6. 

FűtésNEMhidrogén-jodiddal együtt egy lezárt csőben 200 ℃-on metil-ciklopentán képződhet. Fűtés NEMdimetil-szulfáttal együtt éterben metil-ciklohexánt és kis mennyiségű dimetilt képeznekciklohexilaminEzis. Hidrokloridja nátrium-nitrit sóval reagálva ciklohexanolt képez. Reakciója túl sok ammóniával és cink-kloriddal 2-metil-piridint eredményezhet. 

Elkészítés: a készterméket  NEM előállítható az anilin redukciós hatásának katalizálásával magas hőmérsékleten és nagy nyomáson (katalizátorként nikkelt vagy kobaltot használva); előállítható úgy is, hogy a fenol katalitikus redukciójából nyersanyagként a ciklohexanolt és a ciklohexanont veszik fel, majd ezután ammóniával amináláson mennek keresztül. Az iparban,ciklohexil-aminfőként a gumi tiazol vulkanizálásának gyorsítójaként, valamint tartálytisztítóként, festési segédanyagként és felületaktív anyagként használják.