A tetrahidrofurán tulajdonságai és stabilitása

Tetrahidrofuránszíntelen, átlátszó folyadék, éterszerű szaggal. Vízzel elegyedik. A vízből álló azeotróp keverék alkaloidokat, például cellulóz-acetátot és koffeint képes oldani, és oldhatósága jobb, mint a tetrahidrofuráné önmagában. Az általános szerves oldószerek, mint az etanol, éter, alifás szénhidrogének, aromás szénhidrogének, klórozott szénhidrogének stb. jól oldhatók tetrahidrofuránban. Könnyen kombinálható oxidációval, robbanásveszélyes peroxidokat képezve a levegőben. Nem korrozív fémekre, és sok műanyagra és gumira korrozív hatással van. Alacsony forráspontja és lobbanáspontja miatt szobahőmérsékleten könnyen meggyullad. A tárolás során a gázban lévő oxigén reakcióba léphet a tetrahidrofuránnal, robbanásveszélyes peroxidokat képezve. A peroxidok könnyebben képződnek fény alatt és víz nélkül. Ezért 0,05% ~ 1% hidrokinon, rezorcint, p-krezolt vagy vassót és más redukáló anyagokat gyakran adnak hozzá antioxidánsként a peroxidok képződésének gátlására. Ez a termék alacsony toxikus, ezért a kezelőknek védőfelszerelést kell viselniük.

Kémiai tulajdonságok:Tetrahidrofuránrobbanásveszélyes peroxidokat hoz létre a levegőben lévő önoxidáció következtében. Borostyánkősav keletkezik, amikor salétromsavat használnak oxidációhoz. Alumínium-oxid katalízise során a pirrolidint ammóniával 300-400 ℃-on reagáltatva nyerik; A tetrahidrotiofént hidrogén-szulfiddal 400 ℃-on reagáltatva állítják elő. Cink-klorid jelenlétében sav vagy acil-klorid hatására könnyű 1,4-butándiolt és 1,4-dihalogenidet előállítani. Fény hatására szobahőmérsékleten végzett klórozással 2,3-diklór-tetrahidrofurán keletkezik. A második pozícióban lévő klóratom nagyon aktív, és közvetlenül helyettesíthető a Grignard-reagens alkoxi-, ecet- vagy alkilcsoportjával. A tetrahidrofuránt butadiénné dehidratáltuk 270 °C-on, katalizátorként savas foszfátot használva. Fűtés közben, A tetrahidrofurán hidrogén-klorid gázzal reagál, és 4-klór-butanollá rendeződik át. Alumínium-triklorid jelenlétében,tetrahidrofuránreakcióba lép lítium-alumínium-hidriddel, és mennyiségileg butanolt képez.