A γ-butirolakton funkcionális felhasználása

γ-butirolakton, szintetikus illat

Maleinsavanhidrid hidrogénezési módszer Ez a módszer egy fejlett eljárás, amelyet az 1970-es években fejlesztettek ki. Egylépcsős hidrogénezési reakciót alkalmaz a tetrahidrofurán ésγ-butirolaktonbármilyen arányban. A szokásos arány négy klórfurán:γ-butirolakton=3-4:1. Sok termelő vállalkozás működik, de a lépték kicsi, átlagosan 300 t/a kapacitással. Ennek a módszernek a termelési kapacitása a teljes hazai termelési kapacitás 30%-át teszi ki. 

1,4-Butándiol dehidrogénezési módszer A reaktor csőszerű, és pelyhes rézkatalizátorral van feltöltve (hordozóként cink-oxiddal). A reakció hőmérsékletét 230-240 °C között tartjuk. A nyers y-butirolaktont, a reakcióterméket csökkentett nyomáson desztillálva kapjuk a készterméket, több mint 77%-os hozammal. 

 Nyersanyagként 1,4-butándiolt használ, először előmelegíti, rézkatalizátor jelenlétében hidrogénnel reagál, és a hőmérsékletet 230-240 °C között szabályozza, hogy nyersanyagot kapjon.γ-butirolakton, amelyet ezután csökkentett nyomáson desztillálnak. . 

Jelenleg a borostyánkősavanhidridet maleinsavanhidrid módszerrel végzett hidrogénezéssel állítják elő, majd tovább hidrogénezik és dehidratálják a termék előállításához. 

Az allilalkoholos módszer aromás szénhidrogéneket használ oldószerként és ródiumkomplexeket katalizátorként az allil-alkohol és a nyersgáz (H2+CO) hidroformilezésére, majd váznikkellel katalizálja a hidrogénezést, így 1,4-butándiolt kapnak, amely ezután előállítható. Szerezzen beγ-butirolaktonés együtt termelnek tetrahidrofuránt. 

Furfurol módszer: A DuPont vízgőzben dekarbonilezi a furfurált, így furánt nyer, amelyet tovább oxidálva γ-butirolakton keletkezik.

Etilén-ecetsav módszer: Az etilént és az ecetsavat 120°C MPa és mangán-acetát vagy mangán-dioxid katalizálja késztermékek előállítására.

 β-formilpropionát módszer A β-formilpropionátot hidrogénezéssel redukcióval, hidrolízissel, dehidratálással és ciklizálással állítják elő.